News

29. Februar 2024

Rare Disease day mit Xia-Gibbs!

Wir freuen uns, dass Xia-Gibbs heute online gegangen ist! Endlich gibt es Ansprechpartner für Ratsuchende: https://www.xia-gibbs.de/ Wir sind stolz darauf Euch zu unterstützen!
29. Januar 2024

Join us for a workshop in Rome on the 18th March

We are looking for up to 5 patient advocates that would like to discuss „how do we communicate and collaborate best in rare diseases?“. There will […]
26. Dezember 2023

CureRare in der 2. Runde des German Startup award

Wir sind in der Runde der letzten 10 des German Startup awards in der Kategorie „Impact Entrepreneure“ eingezogen. Vielen Dank für die Nominierung und das Vertrauen […]
10. Dezember 2023

CureRare ist Preisträger des Hessischen Gründerpreis 2023!

Gemeinsam haben wir es geschafft – CureRare ist Sieger des Hessischen Gründerpreis 2023 in der Kategorie „Gesellschaftliche Wirkung“. Schaue dir hier unseren Videoclip an, und erfahre […]
22. November 2023

Preisträger des Hessischen Gründerpreises

Bei 192 Einreichungen hat CureRare eine große online-Abstimmung und auch eine Fachjury überzeugt: Wir sind jetzt Preisträger in der Kategorie „Gesellschaftliche Wirkung“ und freuen uns über […]
8. November 2023

Stimmt ab beim Hessischen Gründerpreis

Wir sind von einer Jury als Finalisten für den Hessischen Gründerpreis nominiert worden! Ihr könnt uns nun mit Eurer Stimme helfen den 1. Preis in der […]
1. August 2023

Lest unseren Artikel zum Workshop der RNTD-R2T-Konferenz in Belgrad

Es ist an der Zeit, selbst aktiv zu werden! – Lest unseren Leitartikel, der im renommierten Journal of Inherited Metabolic Diseases veröffentlicht wurde und in dem […]
1. August 2023

CureRare-Workshop während der RNTD-R2T Konferenz in Belgrad, Serbien

Um die Kommunikationslücke zwischen Patienten mit seltenen Krankheiten und Forschern zu schließen, hat CureRare vor kurzem während der RNTD-R2T-Konferenz in Belgrad, Serbien, einen Workshop mit dem […]
22. Februar 2023

Trefft uns beim RE(ACT)-Kongress in Berlin

Wir haben dieses Jahr einen Beitrag zum International Congress Of Research On Rare and Orphan Diseases kurz RE(ACT). Wir werden dort die Ergebnisse unseres Workshops „Patient+Scientist=Therapy?“ […]